一、中心概况

传染病疫苗药物概念验证中心是杭州医学院牵头打造的省级重大科研创新平台，于2025年成功入选浙江省第二批省级概念验证中心建设布局清单。中心以破解疫苗药物成果转化“最初一公里”难题为核心目标，聚焦传染病疫苗与药物临床前评价，构建了一站式专业服务体系，为科研成果从实验室走向市场提供全链条支撑，助力“创新浙江”建设与全省生物医药产业高质量发展。

二、核心优势

（一）雄厚的资源与资质支撑

中心依托杭州医学院高等级生物安全实验室，联合安全性评价研究中心共同构建，拥有完备的硬件设施与权威资质认证：通过CNAS认可及国家卫健委批复的生物安全三级实验室（BSL-3/ABSL-3）、经市级卫健委备案的生物安全二级实验室（BSL-2/ABSL-2），以及通过国家药监局药物GLP认证的安全性评价研究机构，为开展高水准概念验证工作筑牢基础。

（二）多领域协同创新生态

中心整合了高校科研资源、临床实践资源与产业转化资源，形成“产学研用”深度融合的创新生态。联合国内知名科研院所、医疗机构与医药企业，实现人才、技术、信息的共享与互补，为项目研发提供多元化支持。

（三）专业的技术服务团队

汇聚了药学、生物学、临床医学、免疫学等多领域的专业人才，组建了一支经验丰富、技术精湛的科研与服务团队。团队成员既具备深厚的学术背景，又熟悉产业转化流程，能够为项目提供从技术研发到市场落地的全方位指导。

三、核心服务内容

（一）标准化模型构建

建立标准化感染性疾病细胞及动物模型，涵盖多种常见及新发传染病病原体，为候选疫苗与药物的评价提供精准、可靠的实验载体，确保研究结果的科学性与重复性。

（二）体外抗感染活性筛选

搭建体外抗病毒/抑菌高通量筛选平台，利用先进的检测技术与自动化设备，快速筛选具有潜在抗感染活性的候选化合物，大幅提升药物研发效率。

（三）药效学评价

通过真病毒结合抗体/中和抗体评价系统等技术手段，系统开展候选疫苗与药物的药效学研究，评估其在细胞、动物层面的抗病毒/抑菌效果，明确作用机制与疗效潜力。

（四）安全性评价

严格遵循GLP规范体系，开展安全性初筛与系统非临床安全性评价，包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性等研究，全面评估候选药物的安全性风险，为其进入临床试验提供可靠依据。