专家团队

张立将

博士，研究员、硕士生导师，现任杭州医学院高等级生物安全实验室（动物 P3 实验室）主任、浙江省药物安全性评价技术研究重点实验室主任。

2005年获东南大学医学硕士学位，2013年获浙江大学生物化学与分子生物学理学博士学位。2005年7月进入浙江省医学科学院，从事药物安全性评价与毒理学研究工作至今。2011~2013年赴美国辛辛那提大学医学院进行了为期两年的访问学习；

2015~2016年，赴国家食品药品监督管理总局药品审评中心挂职一年，参与国家药品注册药理毒理专业技术审评工作。现兼任国家药品监督管理局新药审评专家、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）GLP技术专家、国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则中国专家组专家、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员/生殖毒理专业委员会常务委员/中药与天然药物毒理专业委员会委员、中国药理学会安全药理学专业委员会副秘书长/药物毒理专业委员会委员、中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会常务委员、浙江省免疫规划专家咨询委员会委员、浙江省生物工程学会常务理事、浙江省健康产品安全研究会副理事长兼秘书长、浙江省毒理学会药物安全性评价专业委员会委员、浙江省药学会药物毒理专委会副主任委员等。

先后负责或指导完成了200余种各类药物（疫苗、中药、化药、治疗用生物制品、细胞产品等）800余项非临床安全性评价研究项目（包括全球首款获批紧急使用的重组蛋白新冠疫苗），为制药企事业单位创新药物（疫苗）的研发提供高质量的非临床研究资料。先后主持了国家重点研发计划项目子课题、省重点研发计划项目、省公益类项目、省自然科学基金、省医药卫生计划项目、市生物医药产业发展项目等11项科研项目；参与国家和省部级科研项目20余项；发表论文50余篇，其中SCI收录论文13篇；参编专著6部；获授权国家专利5项；获浙江省医药卫生科技一等奖和浙江省科学技术三等奖（排名第一）各1项。